【药品名称】通用名称：复方电解质注射液
英文名称：Multiple Electrolytes Injection
汉语拼音：Fufang Dianjiezhi Zhusheye
【成份】本品为复方造剂，， ，，，，，，其组份为：每1000ml含氯化钠5.26g，， ，，，，，，葡萄糖酸钠5.02g，， ，，，，，，醋酸钠3.68g ，， ，，，，，，氯化钾0.37g，， ，，，，，，氯化镁0.30g。。。。。。。
【性状】本品为无色或险些无色的澄明液体。。。。。。。
【适应症】本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。。。。。。。且本品与血液和血液成分相容，， ，，，，，，可使用统一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，， ，，，，，，可参与在输注的血液组分中，， ，，，，，，或作为血细胞的稀释液。。。。。。。
【规格】500ml
【用法用量】静脉滴注：用量视病人春秋、体沉、临床症状和尝试室查抄了局而定，， ，，，，，，遵医嘱。。。。。。。本品渗入压摩尔浓度为260~320mOsmol/kg ，， ，，，，，，与人体血液相当。。。。。。。
【不良反映】输液时由于溶液或操作可能产生发热反映、注射部位部门习染、静脉栓塞、静脉炎、液体表渗和循环血容量过多。。。。。。。如有任何不良反映产生，， ，，，，，，应立即终场输液，， ，，，，，，对病人进行评估以造订适当的医治规划。。。。。。。如有必要，， ，，，，，，保留渣滓药液以供测试。。。。。。。
【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。。。。。。。
【当苦衷项】1、心、肝、肾职能不全，， ，，，，，，以及高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。。。。。。。2、静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和/或溶质过量，， ，，，，，，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。。。。。。。3、对需持久注射医治的患者，， ，，，，，，须凭据临床症状和定期尝试室查抄监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变动。。。。。。。4、过量给药会导致代谢性碱中毒。。。。。。。对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素医治的患者，， ，，，，，，需慎用。。。。。。。5、只有在药液澄清、密封优良的情况下方可使用。。。。。。。6、增长药物可能产生配伍禁忌。。。。。。。目前尚无齐全的资料。。。。。。。不得使用已知有配伍禁忌的增长物。。。。。。。若有可能，， ，，，，，，征询药剂师。。。。。。。遵医嘱，， ，，，，，，用无菌技术增长药物，， ，，，，，，充分混匀。。。。。。。含有增长药物的溶液不得贮存。。。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。。。。。。。
【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。。。。。。。
【老年患者用药】老年患者用药的安全有效性尚未确立。。。。。。。
【药物相互作用】尚不明确。。。。。。。
【药物过量】尚无药物过量的报路。。。。。。。
【药理毒理】本品是水、电解质的补充源和碱化剂，， ，，，，，，其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。。。。。。。
【药代动力学】尚无人体药代动力学资料。。。。。。。
【贮藏】密关(10~30C)保留。。。。。。。
【包装】玻璃输液瓶，， ，，，，，，500ml/瓶。。。。。。。
【有效期】24个月
【执行尺度】国度食品药品监督治理总局国度药品尺度WS1-(X-225)-2003Z-2014
【核准文号】国药准字H20113035
【上市许可持有人】名称：山西尊时凯龙泰盛造药有限公司
注册地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西尊时凯龙泰盛造药有限公司
出产地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：复方电解质注射液
英文名称：Multiple Electrolytes Injection
汉语拼音：Fufang Dianjiezhi Zhusheye
【成份】本品为复方造剂，， ，，，，，，其组份为：每1000ml含氯化钠5.26g，， ，，，，，，葡萄糖酸钠5.02g，， ，，，，，，醋酸钠3.68g ，， ，，，，，，氯化钾0.37g，， ，，，，，，氯化镁0.30g。。。。。。。
【性状】本品为无色或险些无色的澄明液体。。。。。。。
【适应症】本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。。。。。。。且本品与血液和血液成分相容，， ，，，，，，可使用统一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，， ，，，，，，可参与在输注的血液组分中，， ，，，，，，或作为血细胞的稀释液。。。。。。。
【规格】500ml
【用法用量】静脉滴注：用量视病人春秋、体沉、临床症状和尝试室查抄了局而定，， ，，，，，，遵医嘱。。。。。。。本品渗入压摩尔浓度为260~320mOsmol/kg ，， ，，，，，，与人体血液相当。。。。。。。
【不良反映】输液时由于溶液或操作可能产生发热反映、注射部位部门习染、静脉栓塞、静脉炎、液体表渗和循环血容量过多。。。。。。。如有任何不良反映产生，， ，，，，，，应立即终场输液，， ，，，，，，对病人进行评估以造订适当的医治规划。。。。。。。如有必要，， ，，，，，，保留渣滓药液以供测试。。。。。。。
【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。。。。。。。
【当苦衷项】1、心、肝、肾职能不全，， ，，，，，，以及高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。。。。。。。2、静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和/或溶质过量，， ，，，，，，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。。。。。。。3、对需持久注射医治的患者，， ，，，，，，须凭据临床症状和定期尝试室查抄监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变动。。。。。。。4、过量给药会导致代谢性碱中毒。。。。。。。对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素医治的患者，， ，，，，，，需慎用。。。。。。。5、只有在药液澄清、密封优良的情况下方可使用。。。。。。。6、增长药物可能产生配伍禁忌。。。。。。。目前尚无齐全的资料。。。。。。。不得使用已知有配伍禁忌的增长物。。。。。。。若有可能，， ，，，，，，征询药剂师。。。。。。。遵医嘱，， ，，，，，，用无菌技术增长药物，， ，，，，，，充分混匀。。。。。。。含有增长药物的溶液不得贮存。。。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。。。。。。。
【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。。。。。。。
【老年患者用药】老年患者用药的安全有效性尚未确立。。。。。。。
【药物相互作用】尚不明确。。。。。。。
【药物过量】尚无药物过量的报路。。。。。。。
【药理毒理】本品是水、电解质的补充源和碱化剂，， ，，，，，，其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。。。。。。。
【药代动力学】尚无人体药代动力学资料。。。。。。。
【贮藏】密关(10~30C)保留。。。。。。。
【包装】玻璃输液瓶，， ，，，，，，500ml/瓶。。。。。。。
【有效期】24个月
【执行尺度】国度食品药品监督治理总局国度药品尺度WS1-(X-225)-2003Z-2014
【核准文号】国药准字H20113035
【上市许可持有人】名称：山西尊时凯龙泰盛造药有限公司
注册地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西尊时凯龙泰盛造药有限公司
出产地址：山西省包头市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990